La PPP o enfermedad de Schamberg es una entidad de evolución crónica recurrente, más frecuente en el sexo masculino. Abarca todo el espectro de edad, se han reportado casos desde los 20 meses de edad hasta los 87 años. Si bien hay pocos casos reportados en la literatura en la edad pediátrica es la más frecuente en este grupo etario y suele asociarse a una infección viral. En la preadolescencia, de los 8 a 15 años, es más frecuente en niñas, compromete miembros inferiores y suele ser unilateral de curso crónico. El cuadro clínico se inicia en las extremidades inferiores para extenderse luego al resto de la piel, respetando generalmente cara, palmas y plantas. El inicio suele ser insidioso, pero puede ser súbito; la progresión de las lesiones es lenta y la diseminación puede durar semanas, algunas pueden desaparecer o bien permanecer sin cambios por meses o años. Predominan las manchas o parches irregulares color café oscuras con una púrpura satélite (pimienta de cayena) simétricas, distribuidas principalmente en la región pretibial. Se han reportado formas familiares. La inmunofluorescencia revela depósitos granulares de C3 o C1q con o sin inmunoglobulinas (IgA-IgM) y depósitos de fibrina en los vasos papilares. Las pruebas de inmunohistoquímica del infiltrado y de queratinocitos indican que podría tratarse de una reacción de tipo celular retardada. Se ha reportado la presencia de esta entidad secundaria a la ingestión de drogas como acetaminofeno y glipizida y asociada a hipercolesterolemia.